Pre koho sú vhodné špeciálne genetické testy? Ide o podrobný ultrazvuk, ktorým možno odhaliť vrodené vývojové chyby a chromozomálne poškodenie plodu. Návštevníci už publikovali 562 vlastných skúseností s chorobami a 212 komentárov. Ja som v 16 týždni, pred týždňom mi brali krv na AFP a dnes som volala o výsledky, povedali že všetko je v poriadku, ale že mamičky posielajú aj na genetické vyšetrenie ...Je to pravda, ??? Nejde o “vyšetrenie” ale o konzultáciu, kedy budúcej matke, prípadne jej partnerovi je … Napriek tomu pri odlišných hodnotách od normy gynekológ odporučí amniocentézu a vyšetrenie buniek plodovej vody. Svojimi článkami chcem pomôcť a odborne aj ľudsky poradiť v témach rôznych liekov, výživových doplnkov, ale aj zdravotnej starostlivosti u detí. 6. Je to veľmi dôležité vyšetrenie a na … Ak sa aj vyskytne nejaký problém alebo komplikácia, vďaka tomu, že sú návštevy pravidelné, ho lekár môže začať riešiť v raných štádiách. Prvý ultrazvukový skríning v tehotenstve. Od prietoku závisí dostatok kyslíka a živín pre plod. Od 18. týždňa sa zaznamenáva gravidometria, to znamená, meria sa veľkosť maternice, jej vzdialenosť od lonovej kosti a na základe toho sa hodnotí rast plodu, ktorý sa zaznamenáva do grafu. Pretože ja som na tom nebola. Prvé vyšetrenie sa vykonáva cca. Máte doma batoľa? Keďže pochádzam z medicínskej rodiny, nikdy o ne doma nebola núdza. Na definitívne potvrdenie je potrebné urobiť genetické vyšetrenie z … Vyčlenila som pre vás najdôležitejšie obdobia v tehotenstve, kedy je vhodné napr. Ako dlho by dieťa malo byť bdelé predtým, ako ho večer uložíte do postieľky? Od tohto termínu sa môže objaviť spomalený rast plodu, Viac Hypotrofický novorodenec. Počas neho sa identifikujú základné záležitosti ako je správny vývoj končatín, chrbtice a hlavičky. Existuje aj nadštandardné vyšetrenie na chromozómy plodu, ktoré odhalí tri najzávažnejšie chromozómové poruchy (Downov, Edwardsov, Patauov syndróm). Deti postihnuté Downovým syndrómom majú zvyčajne viac tekutiny ako zdravé deti. Testy a vyšetrenia v tehotenstve Počas tehotenstva je vykonaných viacero vyšetrení, či už z krvi , alebo sa jedná o testy špecifickejšie. Je to vyšetrenie hradené zdravotnou poisťovňou a patrí medzi základné screeningové testy v tehotenstve. Veda výrazne pokročila a dnes sa už z týchto vyšetrení dá odhaliť naozaj mnoho. Genetické vyšetrenie oboch partnerov pred plánovaným počatím umožní v niektorých prípadoch rozpoznať príčinu poruchy plodnosti a znížiť riziká v tehotenstve. Vyšetrenie nosovej kosti je niekedy limitované polohou plodu a … Štát v tretej vlne rieši, ako zasiahnuť proti dezinformátorom, Ministerstvo zdravotníctva opäť hľadá generálneho riaditeľa košickej nemocnice, Poznáte oblakový chlieb? Ani v tomto prípade však nemusíte zúfať, pretože výsledky testov nie sú stopercentné a môže ísť len o pár zvýšených hodnôt, ktoré signalizujú niektorú z chorôb. V rozmedzí šiesteho až siedmeho týždňa je už embryo bezpečne viditeľné na ultrazvuku. vyšetrenie v tehotenstve (pozitívny biochemický skríning, veková indikácia, patologický ultrazvukový nález plodu, teratologické riziko, riziko vyplývajúce z osobnej alebo rodinnej anamnézy) klinicko-genetické vyšetrenie párov s poruchou plodnosti, pri opakovaných spontánnych potratoch, event. Katalóg firiem nie len pre mamičky. Lekári odporúčajú genetické testy týmto ženám: I v súčasnosti sa mnoho žien mylne domnieva, že prostredníctvom genetických testov sa môžu odhaliť iba závažnejšie genetické ochorenia ako napríklad Downov syndróm alebo autizmus. V prípade dvoch prúžkov na tehotenskom teste a chýbajúcej menštruácie by mala žena navštíviť lekára najneskôr do 8. až 12. týždňa tehotenstva. 6 tajomstiev čistej domácnosti: Takto si doma udržíte poriadok aj pri deťoch, Vystúpila na mólo a priznala vážne ochorenie: Dcéra svetoznámej topmodelky sa tým bez zbytočných slov stala inšpiráciou a podporou. U žien s Rh faktor negatívnych sa odoberajú protilátky proti Rh faktoru. Nájdené v tejto knihe – strana 252Dr. D. Or a vec : Ide skutočne o paraendokrinologický stav podmienený geneticky . ... A. Ponť uch : Ūskalia farmakoterapie v tehotenstve . Koronavírus: Hoaxy plnia sociálne siete aj nemocnice. Robí sa gloukozo-tolerančný test, pri ktorom tehotná vypije 500ml sladenej tekutiny a následne sa odoberá moč a krv. Je zamerané na rast plodu. Preto sa vždy u lekára uistite, či správne rozumiete výsledkom tripple testu. Ultrazvuk v tehotenstve je bezpečné vyšetrenie, ktoré neškodí vám ani dieťaťu. Ponúkame vám aj odborné názory na produkty bežne dostupné v lekárňach a obchodoch so zdravou výživou. Ako malú ma vždy najviac zaujímalo, na čo konkrétne lieky fungujú a ako účinkujú. Genetické vyšetrenie. Zisťuje sa veľkosť placenty množstvo plodovej vody, ozvy plodu, vrodené vývojové chyby. 20 – 22. týždeň – … súhlasíte s. Manuál pre bábätká: Akých chýb sa rodičia najmenších detí najčastejšie dopúšťajú? (iba v prípade, ak otec dieťaťa je rh faktor pozitívny). Vyšetrenia v tehotenstve sú nevyhnutné pre zabezpečenie správneho priebehu tehotenstva. Je prvý krok, ktorý by žena vzhľadom k pozitívnym výsledkom mala absolvovať. Pri ňom lekár pomeria dieťatku hlavu, hrudník, stehennú kosť, skontroluje plodovú vodu, pupočník, vnútorné orgány, kosti. Fyziologické hodnoty glukózy pri glukózovom teste v tehotenstve sú (pri použití 100 g glukózy) sú: Orálny glukózový tolerančný test sa vykonáva v tehotenstve u všetkých žien. Pre tehotnú je toto opakované vyšetrenie bezplatné. V prípade, že lekár prenatálnym skríningom na prvom ultrazvuku, ktorý žena absolvovala, odhalí isté nezrovnalosti, vyplývajúce zo zlých hodnôt vo výsledkoch skríningu, odporučí nastávajúcej mamičke genetický ultrazvuk. Nájdené v tejto knihe – strana 4Učebnica „Hematológia a transfuziológia“ je určená najmä študentom lekárskych fakúlt, môže však slúžiť aj ako doplnok pre postgraduálne štúdium v odbore hematológia a transfuziológia, vnútorné choroby a všeobecné ... Kontaktujte nás: info@zdravovek.eu. Bežne sa ženám vykonajú 4 vyšetrenia ultrazvukom, no v niektorých prípadoch to môže byť aj viac. Lekár vidí niektoré odchýlky a navyše môže skontrolovať aj priemerné hodnoty, ktoré by malo mať bábätko v danom období. Genetické testy v tehotenstve dobrý deň som v piatom mesiaci mám 26 rokov kolegynina dcéra má 38 rokov je v 4 tom mesiaci a išla na genetické testy. Prvým genetickým testom je test na plazmatický proteín (PAPP-A). Zvýšené hodnoty pečeňových testov pri ktorých sa merajú hodnoty AST, ALT, ALP, GGT, celkový a priamy bilirubín hovoria o poškodení pečene. Všetky informácie, ktoré zverejňujeme najprv dôkladne overujeme, či už na zahraničných weboch alebo prostredníctvom kvalifikovaných vedeckých štúdií. Ak máte akékoľvek otázky, neváhajte sa opýtať, práve teraz je na to správny čas. Začínam pociťovať nevoľnosti, ktoré … Kalendár pre tehuľky: kedy ste v koľkom mesiaci? Mimochodom, ak ste sa dopočítali toho, že v tehotenstve sú … Nájdené v tejto knihe – strana 12Ak tak lekár nespraví , tehotnej baletke vystaví doklad o spôsobilosti vykonávať ... 20/1966 Zb . Moderné metódy genetického vyšetrenia umožňujú predvídať ... Takto sa im dá v niektorých prípadoch včas pomôcť alebo sa pripraviť na to, čo špeciálne budete musieť robiť okolo drobčeka po jeho narodení. spraviť dôležite vyšetrenie. Sleduje sa aj vývin tráviaceho traktu a obličiek a overujú sa aj základné hodnoty ako váha a veľkosť plodu, pohlavie, poloha placenty a pupočníkovej šnúry. Napriek tomu si zapamätajte, že nejde o definitívny výsledok. Ďalšou možnosťou je absolvovať podrobnejší morfologický ultrazvuk, pri ktorom sa skúmajú anatomické miery a odchýlky plodu. Genetické vyšetrenia sa uskutočňujú nielen s cieľom odhalenia príčin porúch plodnosti, ale aj s cieľom prevencie narodenia postihnutého dieťaťa v rodine s genetickou záťažou či pre zvýšenia úspešnosti liečby neplodnosti metódami asistovanej reprodukcie. Nájdené v tejto knihe – strana 171Zdravotné dôvody ženy a plodu pre umelé prerušenie tehotenstva s jej súhlasom sú ... genetických a v odôvodnených prípadoch za účelom regulácie pôrodnosti u ... III. To znamená, že vaše dieťa bude trpieť na Downov syndróm len na 1 %, čo je veľmi malá pravdepodobnosť. Životospráva v tehotenstve. „Lekár, ktorý ultrazvuk robil, sa … Budúci rodičia sa prirodzene obávajú o zdravie svojho bábätka. Pri zníženom prietoku je dieťa ohrozené. Ultrazvukové vyšetrenie v 2. trimestri. Vieme rodinám, kde je vysoké genetické riziko vážnej choroby, ponúknuť prenatálne vyšetrenie v tehotenstve alebo vyšetrenie embrya, ak sa rodina rozhodne pre umelé oplodnenie. Nájdené v tejto knihe – strana 228Genetické testy vykonávané na pohlavnú selekciu sa v Indii – najmä v ... v 95,5 percenta k umelému prerušeniu tehotenstva , kým percento mužských plodov s ... Lekár môže dieťa navyše pozorovať v realistickejšom 3D zobrazení. Gynekológ potvrdí tehotenstvo, vypíše vám tehotenskú knižku, v ktorej sa zapíše vaša počiatočná váha, tlak krvi a ostatné dôležité faktory. V postupujúcich týždňoch tehotenstva sa vyvíjajú postupne rôzne orgány, lekár preto vždy skontroluje, ako napreduje tehotenstvo. Tento test však nie je hradený poisťovňou, žena si zaň zaplatí od 350 eur. Vyšetrenie vzorky, ktorá patrí plodu, laboratórnymi genetickými metódami je genetické testovanie. * V súlade s uznesením Etickej komisie MZ SR poskytuje laboratórium výsledok analýzy až po ukončenom 12. týždni tehotenstva. Nie je to jednoduché, no ak sa vzájomne s partnerom podržíte a pomôže vám aj vaša rodina, dá sa zvládnuť aj toto nepríjemné čakanie na pravdu. Nájdené v tejto knihe – strana 380Pri zistení jedného alebo viacerých faktorov sa u každej tehotnej vyšetruje ... Ako rizikové faktory hodnotili : zvýšené genetické riziko diabetes v rodine ... Je to lekár, ktorý musí morálne pripraviť ženu na doručenie testov, odpovedať na všetky otázky záujmu a rozptýliť obavy. veľký ultrazvuk. Je za tým botox? Pre koho sa odporúčajú nadštandardné genetické testy: V 16. týždni tehotenstva vás čaká ďalší krvný test – triple test. Raz do týždňa chodím aj do lekárne, takže som v kontakte s praxou a problémami pacientov. A táto zvedavosť ma držala tak dlho, že som vyštudovala farmaceutickú fakultu UK v Bratislave. (I. časť). No nie je vôbec dôvod na to, aby ste sa takéhoto vyšetrenia obávali. 17 – 18. týždeň – genetické vyšetrenie a amniocentéza v indikovaných prípadoch / Indikáciu prenatálneho genetického vyšetrenia stanovuje lekár so špecializáciou v špecializačnom odbore lekárska genetika v spolupráci s gynekológom. Ak sa pár dozvie informácie o zlých výsledkoch genetických testov, spracúvajú sa dosť ťažko. Podľa potreby kultivácia z pošvy, kontrola krčku maternice, stav maternice- veľkosť a tonus (napätie), ozvy plodu. Nevýhodou je, že takto sa prichádza na genetické a vývojové poruchy podstatne neskôr a žena musí aj dlhšie čakať. V prípade, že opakovaná analýza z tej istej vzorky dospeje k neinformatívnemu výsledku, bude tehotnej navrhované opakované vyšetrenie po 14 dňoch, ktoré vo veľkej väčšine prípadov vedie k jasnému výsledku. Testy v tehotenstve trimester po trimestri. Štandardným vyšetrením v tejto indikácii býva vyšetrenie karyotypov oboch partnerov z periférnej krvi. Zaregistrujte sa do newslettra a získajte prístup k novinkám: Tento projekt je spolufinancovaný Európskou Úniou z prostriedkov Európskeho fondu regionálneho Ako liečiť nádchu aj silný kašeľ u detí? pravidelný spánok + dostatok pohybovej aktivity + odpočinok kedy potrebujete + správny chod Gastrointestinálneho traktu a Močovej sústavy, vyhýbať sa - stresu; príslišnej fyzickej námahy (nazaťažovať hlavne nadmieru brušný lis), strava – vyhýbať sa extrémnemu prejedaniu alebo hladovaniu! Skríningové vyšetrenia v tehotenstve monitorujú bábätko. Je treba vedieť, že toto vyšetrenie je často falošne pozitívne. Stačí len pár kvapiek krvi ženy už od 11. týždňa tehotenstva. Ultrazvuk v tehotenstve je bezpečné vyšetrenie, ktoré neškodí vám ani dieťaťu. Odporučí ho lekár v prípade zvýšeného rizika alebo podozrenia na genetické poškodenie plodu. Ultrazvukové vyšetrenie je jednou z najdôležitejších zobrazovacích vyšetrení v gynekológii a pôrodníctve. V prípade ak lekársky genetik zhodnotí, že pacient spĺňa kritéria na testovanie Lynchovho syndrome, indikuje molekulárno-genetické vyšetrenie. 3 HODINY pohybu denne sú minimum. Amniocentéza je vyšetrenie v tehotenstve, ktoré sa robí z plodovej vody. Súčasťou gynekologických prehliadok v tehotenstve je aj pravidelné vyšetrenie ultrazvukom. Prvá tehotenská poradňa je dôležitá, lekár by vás mal edukovať ohľadom zmien v životnom štýle, ktoré súvisia s tehotenstvom. Genetická ambulancia Vyšetrenie v tehotenstve Prenatálny skríning Skríning vrodených vývojových chýb v tehotenstve (prenatálny skríning) je zameraný na detekciu rizka závažných chýb plodu, ktoré poväčšine vznikajú náhodne ako „genetická nehoda“ v rámci koncepcie (počatia) alebo v prvom trimestri tehotenstva. Niektoré ženy k tomuto kroku pristupujú kvôli tomu, aby sa upokojili a neboli v napätí, či bude ich dieťatko v poriadku. Ten na základe rozboru krvi a ultrazvukového vyšetrenia tehotenstvo definitívne potvrdí. … Jednoduchý, no zásadný... Učí sa chodiť? Dozvedeli ste sa, aké vyšetrenia v tehotenstve očakávať a prečo sú dôležité. t.t.) Vždy je potrebné sledovanie diabetológom. Pri tomto teste sa môžu odhaliť aj zriedkavé ochorenia ako Patauov syndróm alebo Edwardsov syndróm. Na spracúvanie osobných údajov sa vzťahujú. Aj jeho ďalší kolegovia už toto vyšetrenie nerobia zakaždým, čo samozrejme neplatí v prípadoch, keď ženu trápia predčasné sťahy maternice alebo má iné príznaky toho, že sa tehotenstvo komplikuje. Príprava na prvé vyšetrenie v tehotenstve. Na vyšetrenie lekárovi príďte po tom, ako ste lieky užili. V tomto prípade sa však tento orgán neskúma detailne. Výsledky testov si dajte vždy dôkladne vysvetliť a v prípade potreby sa zaujímajte aj o doplňujúce vyšetrenia, napríklad amniocentézu a trisomy test. Veď do jej ambulancie som prišla na genetické vyš resp.za účelom amniocentézy to znamená začiatok niečoho čiže podľa mňa "A" a ked sa niečo začne,chcem vedieť aj "B" to jest aký je ďalší postup alebo ukončenie v prípade zlého výsledku,ktorý samozrejme nechce žiadny z nás ale o tom to vyšetrenie je, "buď-alebo". Jej lekár povedal, že je to povinné pre každú gravidnú ženu. Ďalej vám bude odporučené tiež vyšetrenie na vylúčenie genetických chýb a vyšetrenie niektorých hormónov , tzv. 10.12.2019 3 minúty čítania. Čím viac parametrov vyšetríme, tým je predpoveď rizika presnejšia. Výsledky sa spájajú s testom na plazmatický proteín a vyhodnocujú sa spolu. Napriek tomu že test má citlivosť 99 %, v prípade, že test vyjde pozitívne, lekár vám odporučí amniocentézu. Tieto časové rozmedzia platia len pre zdravo sa vyvíjajúce tehotenstvá, ak ste vy alebo vaše dieťa rizikové, lekár môže určiť aj pravidelnejšie prehliadky. Zásady spracúvania a ochrany osobných údajov, pri kombinácii Rh negatívneho faktora u ženy a Rh pozitívneho u muža. Vysetruje sa výter z pošvy na prítomnosť streptokoka. Je to pravda? Že má závažný problém, sa dozvedela až v druhej polovici gravidity, keď podstúpila morfologické ultrazvukové vyšetrenie. Preto sa z odberu krvi stáva nie len merateľ nepriamych ukazovateľov, ale aj reálne genetické testovanie. Od mala som sa zaujímala o lieky a výživové doplnky. Pridané: 27.09.2021. Na bežnej tehotenskej poradni vám lekár odmeria tlak, skontroluje prírastok na váhe, popočúva srdce dieťatka a tiež môže odmerať obvod vášho brucha. Test na šijové prejasnenie. Mnoho žien triple test zbytočne vyplaší. Inými slovami, vyšetreniu genetikom sa pri poruchách plodnosti nevyhnete. Za ktoré vyšetrenia, ultrazvuky a testy si v tehotenstve ženy priplácajú a čo všetko sa z nich dá zistiť? V náleze sa nosná kosť označuje NB. K. odborníkov. Po ukončenom 15.týždni tehotenstva sa vyšetruje hladina AFP (alfafetoprotein) v krvi. Tento skríningový test v tehotenstve sa nazýva Trisomy test je bezbolestný a neinvazívny. - Pravidelné prehliadky a skríningové vyšetrenia v tehotenstve - Ultrazvukové vyšetrenie plodu - Dopplerovské vyšetrenie plodu ... - TRISOMY test- genetické vyšetrenie plodu z krvi matky- - 3D/4D ultrazvukové vyšetrenie plodu - Kontrola v šestonedelí - Poradenstvo, konzultácie. To však nie je pravda. Je súčasťou pôrodníckej dokumentácie, takže sa vám už nevráti. Genetické vyšetrenie oboch partnerov pred plánovaným počatím umožní v niektorých prípadoch rozpoznať príčinu poruchy plodnosti a znížiť riziká v tehotenstve. Rýchly vývoj technológie sa preukázal aj v oblasti gynekológie a pôrodníctva, čo pre vás ako budúcu mamičku znamená možnosti, ktoré ženy na vašom mieste ešte pred pár rokmi nemali. ultrazvukové skríningové vyšetrenie v tehotnosti (29.-32. Genetické testy v tehotenstve. Viacrodičky v 18. týždni a provorodičky v 20. týždni začínajú pociťovať pohyby plodu. V 18. týždni musí byť dĺžka nosnej kosti nad 2,5 mm-rov, ale v priemere sa pohybuje okolo 4-5 mm. Lekár vám napríklad povie, že plod má riziko postihnutia 1:100. Na Oddelení patológie OÚSA sa vykonáva imunohistochemická analýza proteínov MLH1, MSH2, MSH6, PMS2. Vždy neskutočný fešák a sexsymbol žien dnes poriadne zaskočil: Už sa na seba ani nepodobá! Veľký prehľad vyšetrení v tehotenstve. V organizme sa vyskytujú len v období tehotenstva a ich hladiny sa menia. Na Zdravotéke nájdete informácie o 362 chorobách, 389 príznakoch, 38 bylinách, 5022 ambulanciách a 191 nemocniciach. Neinvazívne prenatálne genetické vyšetrenie aneuploidií chromozómov plodu z krvi ma tky pre jednoplodové tehotenstvo Metóda: NIFTYpro test je založený na izolácii voľne cirkulujúcej DNA, (t.j. DNA plodu a DNA matky) zo vzorky krvi matky. Vaša e-mailová adresa nebude zverejnená. Pri vysokých hodnotách cukru v moči a v krvi je potrebná diéta, niekedy dokonca liečba inzulínom. Genetické vyšetrenia v tehotenstve. Rozoznávame tieto dva druhy morfologického ultrazvuku: – ide o základné vyšetrenie, ktoré absolvujete aj bežne v gynekologickej ambulancii. Rovnako ako v prípade opakovaných spontánnych potratov, aj v prípade sterility sa lekárskej genetiky týka len časť prípadov. To znamená, že pri zlých hodnotách sa nič nedeje, dieťa je zdravé. Neinvazívne prenatálne genetické vyšetrenie aneuploidií chromozómov plodu z krvi matky pre jednoplodové tehotenstvo ... preto jeho výsledok môže byť v určitých prípadoch aj falošne ... Percento fetálnej DNA je možné stanoviť len pri tehotenstve s jedným plodom. Je to vyšetrenie hradené zdravotnou poisťovňou a patrí medzi základné screeningové testy v tehotenstve. Na tzv. Stretávate sa s ťažkými ľudskými osudmi, kde beriete energiu? S tým rozhodnutím budem žiť najmä ja. Až po narodení dieťaťa môžete definitívne vedieť, aká je pravda a či je dieťa zdravé alebo má nejaký problém. Nájdené v tejto knihe – strana 197„V prvom rade pôjdete do Bratislavy na genetické vyšetrenie. ... že v prípade potvrdenia diagnózy odporúčajú umelé prerušenie tehotenstva. Nájdené v tejto knihe – strana 7369PRERUŠENIE TEHOTENSTVA Rada v súvislosti s prerušením tehotenstva zo ... pri prerušení 190 tehotenstva vrátane gynekologického vyšetrenia , odberu a ... Poď sa pozrieť na každé z nich. Po potvrdení tehotenstva je potrebné urobiť veľké množstvo vyšetrení. Článok bol vypracovaný farmaceutom avšak, slúži iba na informatívne účely – nenahrádza lekárske vyšetrenie, alebo osobné stretnutie v lekárni. … Niektoré chyby je možné rozpoznať už pri bežnom ultrazvuku. Sezóna viróz sa začala – ako posilniť imunitu? Aké testovanie odporučíme a po dohode s matkou vykonáme odvodzujeme od genetického rizika konkrétnej genetickej/dedičnej choroby. Od tohto dátumu je potrebné sledovať pohyby plodu nielen v poradni, ale aj doma. Počas tehotenstva je vykonaných viacero vyšetrení, či už z krvi, alebo sa jedná o testy špecifickejšie. Na prvom vyšetrení vám tiež odoberie krv, takže vám možno odporučí prísť nalačno. 1. mar 2009. O jeho bezpečnosť sa starajú práve pravidelné tehotenské poradne, vyšetrenia, genetické testy (povinné aj voliteľné) a ultrazvuk. Nájdené v tejto knihe – strana 358Patologické stavy sú vlastne jednotlivými znakmi rizikového tehotenstva ... sa zdôrazňuje význam neurologického vyšetrenia novorodenca , aby sa včas mohli ... Ako prebieha liečba jačmeňa v oku? Táto knižka je vlastne vaša zdravotná dokumentácia, ktorú je potrebné odovzdať pri príchode do pôrodnice. – 7. týždeň. Je takmer bez sacharidov a potrebujete naň len 3 suroviny, Kysnutý jablkový koláč s jahodovým nádychom, FOTORECEPT, Voňavé medové koláče: Tieto musíte vyskúšať, Kávové rezy s vláčnym čokoládovým korpusom, ak má žena viac ako 35 rokov alebo jej partner viac ako 45 rokov, keď má tento pár v rodine niektorej zo strán niekoho s genetickou poruchou, keď nie ste prvorodička a jedno z vašich detí má nejakú genetickú poruchu, ak nemáte dobré skríningové testy a existuje odôvodnené podozrenie, že by dieťa mohlo mať nejakú vývojovú poruchu, keď krvné testy vykazujú výrazné odchýlky, pokiaľ máte s partnerom nevhodné spojenie krvných skupín, čiže vy máte RH krvi negatívne a manžel pozitívne, pretože vtedy je vyššie riziko komplikácií, pri zlom vývine plodu, ak výrazne zaostáva od priemerných hodnôt. Ako prvá možnosť pre zistenie niektorých genetických chýb je ultrazvuk. Na definitívne potvrdenie je potrebné urobiť genetické vyšetrenie z buniek plodovej vody. Vyšetruje sa z krvi v 10. (Ako sa počítajú týždne tehotenstva sa dozviete v článku Príznaky tehotenstva – prvé dni). Genetické testy sa automaticky neodporúčajú každej tehotnej žene. Pečeňové testy v tehotenstve sa robia pri podozrení na cholestázu. Nejde len o dedičné a genetické ochorenia, ale aj o vývojové chyby, keď sa už v tomto čase dá zistiť, či dieťa nebude mať problémy so srdcom, chrbticou, správnym vývojom mozgu a inými záležitosťami.